El estrógeno es también una hormona esteroide, aunque no se utiliza para el realce atlético. Sin embargo, el estrógeno juega un papel clave en el uso de AAS. Ciertos esteroides a dosis suficientemente altas, pueden convertir a través de la enzima aromatasa en otras hormonas; en el caso de los esteroides a base de testosterona esta otra hormona es generalmente estrógeno. Los esteroides con un (DHT) base de dihidrotestosterona no están sujetos a la aromatización; como un metabolito de la testosterona su estructura no se ve afectada por la aromatasa. Los esteroides con estructuras 17-alquilados generalmente convierten en estrógenos más débiles. Algunos esteroides, tales como la nandrolona (Deca-Durabolin) o trembolona convertir en progesterona.
Altas dosis de esteroides durante períodos prolongados también cerraron la producción del cuerpo natural de ciertas hormonas (en especial la testosterona), cuando la terapia con esteroides se detuvo el cuerpo intenta establecer la homeostasis mediante el ajuste de los niveles hormonales. La relación media de testosterona a los estrógenos en un varón sano es 100: 1. Cuando los medicamentos aumentan la testosterona en el cuerpo, el cuerpo va a responder al aumentar el estrógeno en el cuerpo. Adicionalmente, el estrógeno circula en el cuerpo unido a la proteína SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales) como lo hace la testosterona. SHBG se produce en el hígado y el uso de esteroides aumenta la producción de esta proteína; que tiene una afinidad muy alta por los receptores de testosterona. Con más SHBG en el cuerpo, más testosterona está obligado, convirtiéndose en inactivas, ya que sólo la testosterona libre puede activar un receptor de andrógenos. SHBG, sin embargo, tiene afinidad por el receptor más pobre para el estrógeno y el estrógeno libre más activo circula en el cuerpo, alterando aún más el equilibrio hormonal. Estos efectos de los esteroides (es decir, el potencial para la conversión en estrógenos, así como la ruptura del equilibrio hormonal en el cuerpo) pueden causar efectos secundarios graves en los usuarios masculinos. Así, los usuarios de esteroides buscan maneras de bloquear el estrógeno de las mismas.
Eso es todo de una manera muy agradable y formal de decir que tiene que estar tomando anti-estrógenos cuando está usando esteroides. Mira, sin los anti-estrógenos se obtiene todo tipo de efectos secundarios agradables, no limitado a un buen par de pechos (con oh -SO pezones de condiciones) y la grasa corporal extra! Este artículo explorará cómo utilizar con eficacia anti-estrógenos para prevenir muchos de los efectos secundarios que acompañan el uso de esteroides anabólicos.
Estos fármacos son tus amigos
Citrato de clomifeno Oral (Clomid) es un estimulante de la ovulación se utiliza para tratar la insuficiencia ovulatoria en las mujeres. Oral citrato de tamoxifeno (Nolvadex) pertenece a una clase de antineoplásicos llamados antiestrógenos. Se utiliza para tratar el cáncer de mama. Los culturistas utilizan tanto de estos fármacos. ¿Por qué demonios iban a hacer eso?
La respuesta es que ambas drogas son anti-estrógenos. El término anti-estrógeno es un poco impreciso. Esta clase de productos farmacéuticos no se involucra en algún tipo de reacción materia / antimateria, aniquilando estrógeno en una explosión cegadora de la bondad anabólico. Más bien, pensemos en los medicamentos anti-estrógeno clásicos (como Nolvadex y Clomid) como antagonistas de los receptores de estrógeno (ERA). Estas eras son productos químicos que son lo suficientemente cerca en estructura al estrógeno para encajar en el sitio del receptor de estrógeno; sin embargo, estos productos químicos no tienen el mismo efecto químico como el estrógeno. El resultado es que cualquier estrógeno producido por el cuerpo o estrógenos exógenos no puede encontrar un sitio receptor abierto a adjuntar a. El estrógeno libre flotación a continuación presenta muchos menos problemas a la homeostasis.
Hay una gran cantidad de conflictos sobre el uso de nolvadex, clomid y otras épocas. La regulación de los efectos celulares inducidos por estrógenos es un proceso molecular multi-paso. La diversidad de estrógeno y anti-estrógeno efectos sobre las funciones celulares también se modula por el tejido y la especificidad de genes. Esta diversidad de reacción puede ser explicada por diferentes niveles de regulación molecular, incluyendo la presencia de dos isoformas distintas de receptores de estrógenos (ER alfa y ER beta), su unión a activador o co-represor proteínas transcripcionales, y su afinidad a diferentes dominios de unión al ADN del objetivo genes (estrógenos elemento sensible o API). Estos mecanismos pueden ser responsables de las respuestas específicas a los estrógenos o anti-estrógenos de acuerdo con el tejido, célula o nivel de genes.
Por lo tanto, en Inglés, una droga como Nolvadex, que se enfoca en los tejidos mamarios, va a hacer un mejor trabajo de prevención de ginecomastia que es clomid. Sin embargo clomid tiene la ventaja de aumentar los niveles de la hormona folículo estimulante, lo que ayuda a restaurar los órganos de los niveles de testosterona naturales y protege contra la atrofia testicular.
Muchas personas dejan de usar sus medicamentos ERA cuando terminan el ciclo. Esa es una idea terrible. Clomid, como ya hemos comentado, ayuda enormemente con sus procesos de recuperación. Pero recuerde, casi siempre hay una reacción estrógeno para haber sido el uso de drogas de testosterona durante tanto tiempo. Por lo tanto, muchos síntomas de altos niveles de estrógeno aparecen después del ciclo. Me gustaría seguir utilizando tanto Clomid y Nolvadex por hasta 3 semanas después de la última de las drogas han dejado su cuerpo.Recuerde, si el viernes se toma 500 mg de un fármaco de acción prolongada como el Sustanon, entonces no tienen en cuenta las siguientes semanas como verdaderamente fuera de tiempo. Por eso es importante saber cuánto tiempo los fármacos son eficaces en su cuerpo y una razón más para cambiar a fármacos de acción más rápidas en las últimas semanas de un ciclo.
Las dosis efectivas de estos dos medicamentos se debaten. Personalmente usaría los dos fármacos pueden utilizar juntos, Nolvadex a 20 mg por día, y clomid a 50 mg por día. Si Nolvadex se utiliza por sí solo, 20-40 mg son suficientes. 50-100 mg de Clomid se puede utilizar si Clomid es el único fármaco ERA. Clomid se debe utilizar durante dos semanas después de la última inyección de esteroides para ayudar a devolver el cuerpo a su estado hormonal natural. Nolvadex y Clomid no son caros, pero muy disponibles porque no son drogas programadas y se pueden importar legalmente.
Hay una segunda clase de medicamento que se usa para combatir los efectos secundarios de los estrógenos lo que pomposamente llamada terapia de esteroides; hay inhibidores de la aromatasa. Como se mencionó anteriormente en este capítulo, el cuerpo puede convertir la testosterona en estrógenos mediante la enzima aromatasa. Este segundo grupo de fármacos, que voy a llamar a los inhibidores, impide que este proceso se produzca en absoluto. Esta clase de medicamentos generalmente sólo recetado para enfermedades graves y en general es más caro que cualquiera de la EEI.
Teslac, (testolactona), ha caído en desgracia por varias razones. En primer lugar, se necesita casi un gramo diario para lograr inhibición de la síntesis de estrógeno suficiente. Esto hace que este un medicamento muy caro de usar. Además, actualmente es una droga programado debido a que es un derivado de la testosterona.
Cytadren (aminoglutetimida) es una mejor opción, que requiere dosis de entre 250 a 500 mg por día para suprimir la síntesis de estrógenos. Cytadren 250mg no causa significativa desmolasa inhibición, por lo que seguirían siendo de cortisol y otros esteroides, mientras que el estrógeno se reduce al mínimo! Cytadren se utiliza terapéuticamente para combatir el síndrome de Cushing debido a que también interfiere con la capacidad del cuerpo para la síntesis de cortisol. Suena divertido, ¿eh ... no cortisol, sin estrógeno. Perfecto dices, bueno, no me acuerdo Andreas Munzer! Cytadren puede causar quistes, así como efectos cosas como la coagulación de la sangre. Se informa que Munzer utiliza 1-2 g (!) De cytadren / día! Por lo tanto el uso cytadren debe hacerse con precisión.
Arimidex (anastrozol) es un medicamento diseñado para combatir el segundo tipo de cáncer de mama en estadio. Es una droga muy potente; una pastilla al día es suficiente para inhibir casi por completo de estrógeno en el cuerpo. Sus costos han bajado gracias a la producción de este producto en muchas farmacias subterráneas.
La conclusión final acerca de inhibidores es que estos son los fármacos más potentes entonces la EEI. Todos los medicamentos mencionados anteriormente efecto un margen mucho más amplio hormonal entonces los anti-estrógenos y que también van a costar mucho más. De todas las drogas mencionadas, creo que Arimidex es la droga de mayor utilidad para el generador de cuerpo.
Cytraden fue promovido sobre todo por su capacidad anti-catabólico para suprimir el cortisol. Pero, este producto es un arma de doble filo. Demasiado poco cortisol es dolorosa en las articulaciones y, al final, extremadamente peligroso. Yo no recomendaría el uso de cytadren, pero he mencionado esquemas de dosis moderadas que han sido utilizados por los amigos sin efecto perjudicial.
Clomid - Tomado diariamente durante un ciclo como un anti-estrógeno, las dosis oscilan entre 50 a 100 mg por día si se utiliza exclusivamente. Si se combina con Nolvadex, 50 mg por día es suficiente.
Nolvadex - Si se utiliza solo, entonces se necesitan 20-40 mg. Algunos atletas, debido a la evidencia de que afecta negativamente a los diversos factores de crecimiento en el cuerpo, no les gusta esta droga. Si se combina con clomid, 10-20 mg son suficientes.
Proviron - Este fármaco se une a los receptores de andrógenos, pero también se ayuda a prevenir el exceso de testosterona de convertir en estrógeno. Considero que este eficaz cuando se apilan con cualquiera clomid o nolvadex. 1 pastilla hará si se combina bien con 50 mg de clomid o 20 mg o nolvadex. Por su parte, sugiero al menos 2 pastillas.
Arimidex - Este es un medicamento muy potente que impide que el cuerpo de la conversión de la testosterona en estrógeno. El inconveniente es que es muy caro. La dosis mínima efectiva es de alrededor de entre un cuarto y la mitad de un miligramo / día. Este fármaco no necesita ser combinado con cualquier otro durante el ciclo; sin embargo yo recomiendo empezar a utilizar Arimidex dos semanas antes de comenzar su ciclo para que el fármaco puede eliminar eficazmente la enzima que permite la conversión de la testosterona en estrógeno.
Ahora la parte mala! - La evidencia científica que dio origen a toda esta controversia es que, además de sus receptores de estrógeno de acción que requiere anti-estrogénicos (ER) y que conducen a la detención del crecimiento de los cánceres de mama, los estudios han demostrado previamente que el anti-hormona de tamoxifeno (Nolvadex) es capaz de bloquear EGF, insulina y actividades mitogénicas de IGF-I en ausencia total de estrógenos. Así, el uso excesivo de anti-estrógenos realmente dar lugar a una pérdida de algunos de los más anabólico de las hormonas (insulina y similar a la insulina factor de crecimiento 1). Antagonistas de esteroides pueden inhibir no sólo la acción de ligandos agonistas de los receptores que son vinculantes, pero también pueden modular la acción de factores de crecimiento por la disminución de sus concentraciones del receptor o alterar su funcionalidad.
En pocas palabras es: Sí, es probable que el compromiso de su estado anabólico un poco mediante el uso de ERA. Pero eso no significa que no se deben utilizar? He escuchado declaraciones tan ridículas como "No usar anti-estrógenos, se cortan en sus ganancias y costo demasiado." Encantador, simplemente genial, como necesitar cirugía para extirpar los tumores de su pectorales no se va a cortar en sus entrenamientos o sus ganancias y posiblemente arruinar el aspecto de su pecho en el proceso con cicatrices y posiblemente eliminación de tejido muscular también.
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